Forældrene til Josh Hardy kulminerede for et par dage siden deres kampagne med pres på lægemiddelfirmaet Chimerix, så det accepterede at udlevere et lægemiddel, der er i eksperimentel fase. Nu - og også med støtte fra Food and Drug Administration (FDA), syv-åringen har allerede modtaget sin første dosis.
Josh er i en meget vanskelig situation. den nyrekræft, der blev diagnosticeret efter ni måneder - og til sidst spredte sig til andre organer - kom med i januar a adenovirusinfektion, der er potentielt dødelig. Det skete efter en knoglemarvstransport, og lægemidlet, der kan bekæmpe virussen, var endnu ikke godkendt, selvom det ser ud til, at FDA undertiden accepterer at administrere denne type lægemidler, så længe sygdommen, den har til hensigt at retfærdiggøre, udsættes for risiko. patienters liv, og andre behandlinger er mislykkedes.
Så siden sidste onsdag, Dette barn er en del af en pilotundersøgelse for at undersøge virkningen af medicin. For dette har virksomhedens ledere været nødt til at overvinde deres modvilje, baseret på økonomiske, etiske grunde og baseret på ledelseskriterierne.
Josh indlægges på St. Jude børnehospital i Memphis (Tennessee); og de ansvarlige for sundhedscentret er de første til at sige, at sikkerheden og effektiviteten af medicinen ikke er blevet fastlagt for mindreårige. De erkender dog, at et barn, der har kæmpet for sygdommen så længe, og en familie, der har været i stand til at mobilisere på den måde, fortjener en chance.
Nu er barnet stadig optaget på ICU og kan stadig ikke spise eller drikke; deres forældre og søskende ved, at de har en lang vej at gå, men håbet er foran.
Vi vil holde øje med nyhederne om denne kæmpende familie, og vi vil ønske Josh's bedring.
