Da mit midterste barn blev født, Aran, som næppe vejer mere end 2 kilo, blev jeg overrasket over at se, hvor lille han var. Så meget, at det gav mig en følelse af, at jeg kunne tage det med den ene hånd.
Det voksede hurtigt, og denne fornemmelse forsvandt, men ikke i tilfælde af Matthew, en baby der blev født meget lille og det, syv måneder senere, er det stadig.
Han blev født og vejer kun 500 gram
Hans navn er Matthew Riddle III, og måtte fødes ved 28 ugers drægtighed, fordi lægerne indså, at han ikke voksede ordentligt.
For at redde hans liv inducerede de arbejdskraft for tidligt, og det var sådan, Matthew blev født, med kun 500 gram af vægt, efter hvad de betragtede som et tilfælde af forsinket intrauterin vækst.
Imidlertid så lægerne på den neonatale intensivafdeling, at der var noget galt. Matthew voksede stadig ikke, og de så, at hans hjerne ikke voksede i størrelse. I betragtning af denne situation var prognosen alvorlig: babyen ville ikke leve længe.
Indtil de så, at det var en sjælden sygdom
Næsten tre måneder efter fødslen ankom den endelige diagnose. Matthew lider af en sjælden sygdom kaldet 'mikrocephalisk primordial osteodisplastisk dværg type II', også kendt som primordial dwarfism.
Dette ændrede situationen meget, hvilket gjorde prognosen meget anderledes. Lægerne kunne fortælle forældrene, at Matthew ville gå, at han ville tale og det Jeg kunne endda gå i skole. Den eneste ting, det ville være usædvanligt lille, og at han på grund af hans syndrom altid skulle leve mellem sit hjem og de medicinske kontroller og interventioner.
Med syv måneder ligner en nyfødt
Nu er Matthew syv måneder gammel, og mange mennesker tror, at han er en nyfødt baby, der ser ham så lille. Faktisk vejer knap 1.800 kg, mindre end hvad et udtryk nyfødt vejer. Mindre end min søn vejer midten, da han overraskede mig med sin lille størrelse for sent for tidligt.
Denne måned var de nødt til at operere for at forhindre slagtilfælde, i hvad er fortsættelsen af et liv, der begyndte knyttet til medicinsk behandling og således fortsat skal være i stand til at komme videre på den bedst mulige måde.
Hans familie ønskede at forklare hans historie for at gøre verden opmærksom på eksistensen af såkaldte sjældne sygdomme, deres specifikke tilstand og for at drage fordel og bede om støtte i deres kampagne på GoFundMe.
Herfra, ville ønske, at Matthew havde det mest mulig lykkelige liv Med støtte fra hans familie og venner.
