I det næste årti har spansk sundhed hævet give alle nyfødte et personligt kort, der viser den genetiske profil og alle data relateret til den mulige forekomst af forskellige sygdomme af genetisk oprindelse.
Ifølge Ramón Cacabelos, præsident for det spanske selskab for genomisk medicin, vil dette kort inden for 15 år være effektivt, og en blodprøve af det nyfødte vil være nok til at indtaste data på kortet som den mulige disposition, som babyen kan præsentere lide visse sygdomme
Dette nye identitetskort afspejler også de medikamenter, der er mest anbefalet mod disse sygdomme, sygehistorie osv. En af de store fordele opnået med dette system er den løbende opdatering i computerbasen, hvor det vil blive reflekteret, hvilke lægemidler, der virker mere effektivt på de ændrede gener, kassering af dem, der ikke fungerer, eller i design af nye mere effektive lægemidler. Kontrol og behandling af alle data vil hjælpe med til bedre at forstå mange af de genetiske sygdomme og deres behandling.
Hver medicinsk tilstand skal behandles på det genetiske niveau, det er den mest effektive og nøjagtige måde at diagnosticere en sygdom, som Cacabelos antyder, 80% af de diagnosticerede sygdomme starter fra kliniske symptomer, og mange af dem er meget ens i helt forskellige sygdomme, der ikke behandles ordentligt, kan det nye kort løse dette problem.
