Verdenssundhedsorganisationen har netop offentliggjort en erklæring Opmuntring af farmaceutiske virksomheder generelt til at gennemføre mere omfattende undersøgelser af de lægemidler, de har produceret til behandling af visse børns lidelser. Årsagen er de mulige bivirkninger, der er opstået i nogle tilfælde, og som er en direkte konsekvens af, at man udelukkende har udført lægemiddeltesten med voksne.
Husk, at et barns krop og en voksen krop ikke reagerer på samme måde på en behandling, hvorfor der har været flere bivirkninger. For en uge siden talte vi om babyer og mere om medicin til behandling af hjertesvigt og om den store undladelse af test på dem for de deraf følgende risici. Når vi gik lidt længere tilbage i tiden, annoncerede vi i begyndelsen af året en ny lov, der tvang farmaceuter til at udføre relevant forskning for at udvikle eksklusive lægemidler til børn eller i det mindste tilpasse dem, der leveres til voksne til børnenes samfund .
I de industrialiserede lande anvendes de nye forskrifter, men udfører de de samme tests på medikamenter, der er bestemt til tredjelande? Spørgsmålet er underlagt det faktum, at nogle sygdomme er selektive og ikke udvikler sig i den vestlige verden, kun i udviklingslande. Mange af de bivirkninger, der kan forekomme i disse lande, er ikke certificeret og er ukendte, kun lidt under 10% af bivirkningerne er certificeret.
Det ser ud til, at børnene fra den tredje verden er marsvin, der også på grund af uvidenhed, levevilkår osv. Ikke engang forklarer, hvordan de har det eller hvad der sker med dem, når de behandles for en sygdom. Det er nødvendigt at understrege mere på sikkerhedsprotokoller og øge forskningen.
En mærkelig kendsgerning, det ser ud til, er selv medicinformatet ikke tilstrækkeligt, da det undertiden er for klodset til at blive slugt oralt, bestemt et nul for visse farmaceutiske virksomheder.
