Du kan undre dig over, hvad den nuværende kan tilbyde dig genetisk forskning til din familie. Med den aktuelle genetiske revolution har forskerne til hensigt at identificere de 30.000 gener, der findes i menneskets begavelse, ved at bestemme den funktion, som hver enkelt har, og deres forhold og sammenkoblinger, samt sygdomme, der kan forårsage deres mangler eller variationer.
I dag, med fremskridtene inden for genetik, kan du vide meget om disponeringen for at lide eller overføre til vores børn sygdomme forbundet med den genetiske begavelse, og sikkert i de kommende år identificeres flere gener, der forårsager eller giver større muligheder for at lide visse sundhedsmæssige problemer. Cystisk fibrose, skrøbeligt X-syndrom, nogle bryst- og tyktarmskræft eller hjerteproblemer bestemmes af genetik, og at vide det, selvom vi er bekymrede, giver os muligheden for at tilbyde behandlinger, der bremser sygdommen eller gør dens virkninger langsommere eller svag.
Fremskridt i viden om det menneskelige genom og dens drift giver potentielle forældre mulighed for at kende deres barn bedre. Det handler ikke om at vide, hvilken hårfarve du får, dine øjne eller din højde. Inderst inde bryder de fleste forældre sig ikke om det, vi vil bare have, at barnet skal være sundt.
Mange fysiske og endda karaktertræk arves af genetik. Men ligesom det overføres til at have krøllet hår eller ej, kan andre mindre uskyldige egenskaber, der forårsager sygdom, fysiske defekter eller mental retardering, overføres.
Genetisk forskning og din familie: arv
De fleste af fødselsdefekter De ser ud til at afspejle en kombination af arv og miljø. Men hvis vi er opmærksomme på, at der i familien ser ud til at være en tilbøjelighed til nogle sygdomme forbundet med gener, eller vi ved med sikkerhed, at vi kan overføre defekter af denne type, kan vi søge råd hos en genetiker, der vil rådgive os, hvis det er nødvendigt at tage noget. Det handler ikke om at lave børn a la carte, men at undgå undgåelige sygdomme.
Kvinder over 35 år, forældre, der allerede har haft et barn med psykisk utviklingshæmning, fødselsdefekter eller arvelige lidelser, og folk, der er blevet udsat for deres arbejde eller livsstil for stoffer, der øger chancerne for genetiske mutationer, bør modtage ordentligt råd. Det er også egnet i tilfælde af meget tæt slægtskab eller tilhørende grupper, hvor en af disse sygdomme har en høj forekomst, såsom seglcelleanæmi hos afroamerikanere.
Hvis analysen og ultralydet indikerer en stor mulighed for medfødte problemer, skal moderen selvfølgelig vurdere en fostervandsvand efter konsultation med en genetiker. Beslutningen om at foretage testen er naturligvis af moderen og vil afhænge af mange ting.
Genetiske test inden graviditet
Det kan være praktisk at være opmærksom inden graviditet af mulige genetiske problemer forbundet med vores familier.
Der er nogle test, der udføres før graviditet, selvom det normalt ikke udføres, hvis der ikke er nogen historie. Dette er dem, der registrerer, om du er bærer af cystisk fibrose eller seglcelleanæmi.
Genetisk forskning og din familie: et slægtstræ
udføre et slægtstræ i vores familie medicinske historie Det kan være meget fordelagtigt ikke kun at planlægge en graviditet, men også at tage sig af vores eget helbred.
Hvis vores slægtninge, forældre, bedsteforældre, onkler og kusiner frit leverer medicinske data om deres medicinske historie og vi alle deler dem, kan vi bedre forstå de arvelige egenskaber og være et godt værktøj, der hjælper med diagnosticering og forebyggelse af sygdomme, både ved at tænke på vores baby som i os eller i ham i hans voksne liv.
Sygdomme som glaukom eller brystkræft har forekomst i nogle familier. At kende det advarer os allerede om at øge kontrol og forebyggelse. Andre funktioner såsom høreproblemer, blindhed, mental retardering eller hjerteproblemer vil hjælpe med til bedre at forstå den mulige familietendens til disse problemer og kan være nøglen til bedre at forstå de mulige problemer, der opstår.
Konklusion
Genetisk forskning kan give familier megen information., ro og muligheden for tidlige behandlinger af mange arvelige sygdomme. Vi vil i de følgende emner uddybe disse spørgsmål.
