De opdager genetiske fejl relateret til præeklampsi

Vi kommenterede for nylig, at præeklampsi var relateret til autoimmune gener, og en ny undersøgelse har fundet en genetisk forbindelse med sygdommen. Amerikanske forskere har identificeret genetiske fejl, der øger risikoen for, at en gravid kvinde udvikler præeklampsi.

Denne sygdom, der rammer en ud af ti gravide kvinder, er potentielt farlig og er kendetegnet ved at forårsage en stigning i blodtryk og en stigning i protein i urinen. Det bærer risikoen for at forårsage anfald, slagtilfælde, nyre- og leverskader, luftvejsproblemer og endda død af fosteret og moren.

Forskere ved University of Washington i St. Louis analyserede DNA fra mere end 300 gravide kvinder og fandt det nogle af tilfældene med præeklampsi er knyttet til defekter i DNA'et. 60 af kvinderne var sunde, men blev indlagt på hospitalet, fordi de havde udviklet svær præeklampsi.

De andre 250 kvinder blev indlagt på hospitaler for andre helbredskomplikationer, og blandt disse, 40, udviklede de også præeklampsi. DNA-analyser afslørede genetiske fejl hos fem af kvinderne i gruppen af ​​60 raske patienter og i syv af de 40 patienter klassificeret som høyrisiko graviditet, der udviklede præeklampsi.

Forskerne opdagede, at generne, hvor disse fejl blev identificeret, kaldet MCP, faktor I og faktor H, spiller en rolle i reguleringen af ​​immunresponsen og mener, at dette kunne forklare deres mulige forbindelse med præeklampsi.

De data, der fremgår af denne undersøgelse, ser ud til at bekræfte, at nogle immunsystemproblemer kan forårsage mange tilfælde af præeklampsi, fordi kvinder, der lider af autoimmune sygdomme, har en højere risiko for at udvikle sygdommen.

selv tilfælde af identifikation af præeklampsi med disse gener ville kun nå 15% Ifølge forskerne er det et andet skridt at forstå sygdommen og fortsætte med at gøre opdagelser om den.

Undersøgelsen, der blev offentliggjort i "PLoS Medicine", har haft samarbejde med andre universiteter over hele verden. Og selvom der er behov for mere forskning i denne henseende, er opdagelsen af ​​disse genetiske fejl relateret til præeklampsi Det kan i fremtiden føre til nye behandlinger eller test for at identificere kvinder, der er i risiko for lidelsen.