For tre år siden blev den første medicinske baby født i Spanien, et adjektiv, der blev tilskrevet ham for at være genetisk udvalgt uden en arvelig sygdom og dermed kunne redde sin bror.
Dette skete på Virgen del Rocío Universitetshospital i Sevilla, hvor sidste lørdag blev der født en pige, der ankom som om hun var et lys i den mørke vej for sin brors sygdom og måske er det derfor, hans forældre besluttede at navngive ham stjerne.
Hans bror Antonio er påvirket af svær rygmarvsplasi, en sygdom, der forårsager forsvinden af cellerne, der er ansvarlige for produktion af blod i knoglemarven, dvs. alvorlig sygdom, fordi din krop er mindre og mindre i stand til at "fremstille" nye blodlegemer, der erstatter dem, der ikke længere tjener.
Mens Antonio var syg, begyndte sundhedsvæsenet at søge på det spanske knoglemarvenetværk (REDMO-netværk), hvor desværre de fandt ikke kompatible donorer. Antonio blev værre, til det punkt, at han i de seneste måneder har brug for blodoverførsler næsten ugentligt.
Estrella, håbet skabte liv for sine forældre, og for hans ældre bror blev født den 11. ved kejsersnit, der vejer 3.480 kg vægt. Navlestrengsblod, som er det, der vil kurere Antonio's sygdom, forbliver opbevaret i Andalusian Bank of Umbilical Cordon og venter på, at tidspunktet for transplantationen skal planlægges.
den chancerne for succes med transplantation er 70%ifølge specialister. Forældrene til de små ved det, men de håber, at alt går godt, især fordi det, de mest længes efter, er, at deres barn kan begynde at leve et normalt liv, ligesom børn på hans alder: ”Vi er fulde af glæde, fordi vi har vores pige, og fordi hun også vil hjælpe sin bror”.
Den kliniske forvaltningsenhed for genetik, reproduktion og fostermedicin har til dato udført syv interventioner relateret til embryonal selektion siden i 2006 blev Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) inkluderet som et tilbud inden for tjenesterne i systemet til Andalusisk helbred Af de syv tilfælde er to afsluttet med succes, hvor effektiviteten af proceduren var tæt på 30%.
Det er sandt, at det ikke er meget, i betragtning af de samlede sager, men i det mindste forbliver det, for familier, at vide, at alt muligt er blevet gjort, herunder at forsøge at få et barn uden brorens sygdom, så der ud over nyde det, kan helbrede den ældre.
Jeg ved ikke om dig, men disse tilfælde forekommer store nyheder for mig på sundhedsniveauet, fordi jeg forstår, hvor meget forældre kan lide, når deres barn er alvorligt syg og frem for alt fordi Jeg forstår, hvad et barn kan lide, når han er alvorligt syg.
Jeg vil ikke have sygdommen til nogen, men hvad jeg ved, er, at intet barn fortjener at lide af en sygdom, der får ham til at leve fra hospital til hospital dag, ja, også dag. Hvis videnskab og teknologi giver os mulighed for at få en mor til at få en anden baby, der kan helbrede den første, tilmelder jeg mig den bil uden tøven.
Jeg kommenterer dette, fordi sagerne af babymedicin normalt skaber kontrovers, fordi i nogle sektorer af befolkningen ser det ikke godt ud som genetisk udvælgelse af et embryo, der skal fødes uden sygdom og hvis mission er at redde et barn, der kunne blive forudbestemt til ikke at blive frelst. Som jeg siger, jeg er ikke med dem. Jeg tilmelder mig videnskabsbilen, hvis det betyder håb for forældre og børn, der ville fange en brændende søm, hvis de kunne helbrede en alvorlig sygdom.
