Jaxon Buell blev født den 27. august 2014 i Orlando, Florida, med en medfødt misdannelse kaldet microhidrocefalia, en neural defekt, der opstår i de første uger af graviditeten, og som forhindrer den rette udvikling af kraniet og hjernen. I tilfælde af Jaxon, Det er reduceret med 80 procent.
Under graviditetskontroller blev forældrene informeret om deres babys tilstand, men Brandon og Brittany besluttede ikke at abortere og fortsætte med graviditeten, selvom de fik at vide, at de ville dø før fødslen eller ville have et par dage til at leve. . Mod alle odds er den, der er kendt som mirakelbaby, allerede blevet to og fortsætter med at overraske alle med deres milepæle.
En stor fighter
”Ingen ved, hvad der vil ske i morgen. De fortalte os, at det ikke ville nå to år, og det gjorde”
Microhydrocephalus er en mere kompliceret version af microcephaly, den medfødte fejl relateret til Zika-viruset.
Under graviditeten blev de advaret om, at for at overleve, ville have alvorlige neurologiske mangler, der sandsynligvis vil blive født blind, døve, ude af stand til at kommunikere, sidde eller kravle, da alle komponenter i hjernen, der tillader disse funktioner, ikke er til stede.
Hans hjernestamme, der er vigtig for motorisk udvikling, er meget tyndere end den skulle, mens hans lillehjerner, der var ansvarlig for at kontrollere blandt andet balance og koordinering, ikke dannede sig korrekt.
Dog lytter Jaxon, ser, kan lugte, reagerer på stimuli, og selvom han med vanskeligheder taler også. Han genkender sit navn, vender hovedet, når de taler om ham og forsøger at nå tingene med hænderne.
De har kaldet ham Jaxon Strong (på engelsk, "stærk") for hans beslutsomhed om at leve, og det er ikke for mindre, for trods de værste varsler overgår den lille hver dag. Deres resultater er minimale, men hver af dem fejres med den største glæde.
De blev kaldt "egoistiske" for ikke at abortere
Når barnets historie bliver viral, mange krydsede deres forældre som egoistiske for ikke at have aborteret til en baby, der ville have store begrænsninger for at leve. Som faderen svarede:
"Jeg vil aldrig forstå, hvordan valg af at bringe Jaxon til verden og give ham mulighed for at leve kan betragtes som egoistisk." Hvornår blev valg af liv en egoistisk og fordømmelig handling? "
"Vi spurgte lægerne, om Jaxon ville lide, eller om hans liv ville bringe Brittany's fare, uanset om det var under graviditet eller fødsel. De fortalte os nej og fra da af overvejede vi på intet tidspunkt ideen om abort."
Fejr hver dag
Hans historie fandt alles opmærksomhed på grund af hvor utroligt det kan være for et barn at overleve uden det meste af hans hjerne, en tilstand, der åbenbart er irreversibel. Men personligt er det, der berører mig mest i historien den livslektion, som lille Jaxon og hans forældre giver: at fejre livet hver dag. Den måde, de ser på ham, den kærlighed, de giver ham hver dag, selvom han ved, at han kan være den sidste, fordi ingen ved, hvad der vil ske i morgen.
"Vi fejrer Jaxons liv hver dag. Vi prøver at gøre ham hver speciel dag. Fra at læse ham en historie eller være sammen i sofaen, er enhver lille handling for ham en verden."Hans forældre samler oplevelsen i bogen "Blink ikke: Hvad den lille dreng, ingen forventede at leve, lærer verden om livet." ("Blink ikke. Hvilken lille dreng ingen forventede at overleve lærer verden") ), hvor de har dag til dag med deres barn.
Dets historie er så usædvanlig, at der ikke er nogen forventet prognose. Størstedelen af børn med denne tilstand dør i løbet af få timer efter fødslen, selvom "der er tilfælde af børn med denne misdannelse, der levede indtil deres tredive, med relativt normale liv, der bruger deres sanser fuldstændigt," siger Jaxons far.
Det lider af anfald og præsenterer medicinske komplikationer, der løses, når de forekommer. I mellemtiden, de fejrer enhver lille præstation, uanset hvor minimal.
Billeder | Vi er Jaxon Strong (gengivet med familietilladelse)
Hos babyer og mere | Da de så hende, afviste adoptivforældrene babyen, og hendes biologiske mor tøvede ikke med at beholde hende
