Blandt de eksisterende ultralydteknikker er der en, der tilbyder en masse information om nogle af de mulige kromosomale abnormiteter hos fosteret, det er nukal gennemsigtighed.
Denne teknik ligner en normal ultralyd, men takket være den kan mange aspekter af den fremtidige babys helbred opdages. Med denne ultralydundersøgelse, der normalt udføres mellem uge 11 og 14 i graviditeten, kan det etableres meget pålideligt, hvis den fremtidige baby kan blive påvirket af en hvilken som helst kromosom sygdom, såsom trisonomy 21, også kendt som Downs syndrom.
Selvom denne ultralydteknik ikke opnår absolutte data, er det vigtigt for unge mødre, der ikke har overskredet 35 år, da de ikke udfører korionbiopsi eller fostervandet, udføres disse test hovedsageligt på mødre, der overskrider 35 år eller med en historie. Men alligevel vil mange unge mødre være sikre på, at deres baby ikke har nogen kromosomafvigelser, og takket være nukal gennemsigtighed kan denne type risiko forudses. I modsætning til fostervands- eller chorionbiopsi, som er invasive tests, er nuchal translucens ikke, og der er ingen risiko for spontanabort.
Nuchal gennemskuelighed udføres normalt på unge mødre, der kan have en historie med kromosomal abnormalitet i deres familie. Takket være denne teknik kan afstanden mellem blødt væv og huden bag babyens hals måles. I dette område dannes en pseudolymfatisk væske, der skal optage et rum mindre end tre millimeter. Så længe denne værdi ikke overskrides, er alt normalt, men hvis det er en højere værdi, er der flere risici for, at den fremtidige baby har kromosomafvik.
Fremskridt inden for medicin garanterer større forebyggelse og løsninger, så resultatet så vidt muligt altid er lykkeligt.
