Indtil i dag ved vi to bestemte måder at bestemme, om den ufødte baby kan have en kromosomal defekt som Downs syndrom.
Den ene er fostervandsprøver og den anden er chorionisk villusprøvetagning. Begge er invasive tests, for for at udføre dem skal du "invadere" babyens habitat, hvilket indebærer en lille risiko for abort.
Men der er nyt håb for fremtidige mødre. En test, der kunne bestemme en diagnose ikke-invasivt.
Den nye test, der udvikles af amerikanske forskere, kan bestemme, om babyen har kromosomafvigelse gennem en blodprøve fra moderen.
Den foreløbige undersøgelse, der blev udført med tres gravide kvinder, blev offentliggjort af den berømte medicinske publikation The Lancet og virker meget lovende, selvom de advarer om, at det kunne smide falske positiver og falske negativer.
Indtil videre er der intet lignende. Jeg er sikker på, at mange mødre vil være begejstrede for nyhederne, da mange vil være sket som mig, gennemgået kval i seks måneder for en tredobbelt højrisiko-screening, en ikke-invasiv test, men baseret på en beregning af sandsynligheder.
Heldigvis var det kun i en dårlig drik. Men den nye test ville undgå sådanne situationer.
