Ét ud af 15.000 spanske børn lider under hæmofili, en genetisk sygdom, der er kendetegnet ved spontan blødning, selvom alt afhænger af sværhedsgraden af sagen. Nogle forældre ved ikke, at deres barn er hæmofiliac, indtil de lider af en lille ulykke, der viser vanskeligheden med koagulation, såret tager lang tid at stoppe blødningen.
Næsten alle tilfælde af hæmofili har en familiehistorie, som regel er de relateret til X-kromosomet, selvom nogle få tilfælde er resultatet af en genetisk mutation. Denne arvelige lidelse, der påvirker drenge, er en konsekvens af den dårlige aktivitet af visse proteiner i blodplasma, især dem, der er involveret i blodkoagulation. Forekomsten af denne genetiske sygdom er faldende, takket være præimplantationsdiagnosen kan specialister bestemme muligheden for enhver unormalitet eller kromosom sygdom, såsom hæmofili og udelukke syge embryoner. Hvis du har bevis for, at der har været tilfælde af hæmofilics i din familie, er en af de mest interessante anbefalinger, du kan tage, det genetiske råd, vi allerede har talt om i babyer og mere.
I dag har vi muligheden for, at vores børn ikke lider af de sygdomme, der engang ramte vores pårørende, og vi ikke må lade det passere, vi garanterer et bedre liv.
