Undersøgelserne og de fremskridt, der er foretaget på det medicinske område, gør det muligt at udvide børns forventede levetid mod de forskellige eksisterende sygdomme. I dette tilfælde har det været muligt at finde en ny behandling, der markant reducerer forekomsten af lymfoblastisk leukæmi hos babyer, der endnu ikke er et år gamle.
Barndomens lymfoblastiske leukæmi er en sygdom, hvis vigtigste kendetegn er immunsystemets umodenhed, hvide lymfocytter eller hvide blodlegemer findes i store mængder i blodet og knoglemarven, hvilket får dem til at ikke modnes og påvirker resten af barnets krop på flere måder. Akkumulering af hvide blodlegemer i lymfevæv hævelse, forskydning af andre celler eller vitale blodlegemer for organismen, men alt afhænger af typen af leukæmi og dens forekomst. Den nye behandling er en kombination af to, resultatet er opnået takket være en undersøgelse med 482 børn, der havde denne sygdom, og som var under et år gammel. Det nye lægemiddel kaldes Interfan-99, og der er fundet gode resultater. Efter tre års behandling viser 58% af børn, der lider af sygdommen fuld remission, og 47% kan siges at have et helt normalt liv.
Eksperter mener, at den nye behandling vil erstatte den nuværende standardbehandling, da den ikke tilbyder så mange muligheder som Interfan-99. Resultaterne af undersøgelsen er offentliggjort i det prestigefyldte elektroniske magasin The Lancet.
