Genetik er et felt, der tilbyder mange muligheder for at forbedre livskvaliteten for fremtidige babyer. Faktisk er fremskridtene på dette felt spektakulære. Ved denne lejlighed har forskere fra Center for genomisk regulering og Pompeu Fabra University netop udviklet et effektivt værktøj, som de kan opdage mulige abnormiteter hos fostre, det er en DNA-biochip, der er i stand til nøjagtigt og hurtigt at detektere mere end 200 genetiske ændringer.
Den nye Biochip vil advare forældre og specialister om mulige problemer, der kan påvirke babyen og følgelig vil de mest levedygtige alternativer, behandling, ophør af graviditet osv. Blive overvejet, alt afhænger af problemet og graden af forekomst af ændringen gen. Prenatal diagnose er noget nødvendigt og effektivt og mere, når man bruger disse typer værktøjer, der er meget mere effektive end dem, der i øjeblikket er til rådighed. Dens opløsningsevne er imponerende og overgår nævnte opløsning næsten hundrede gange og detekterer, hvad andre test ikke ville være i stand til at registrere, derudover på kun fire dage opnås resultaterne af testene i modsætning til de 2 eller 3 uger, der er nødvendige i andre detektionssystemer
Den nye DNA Biochip overvejer alle genomiske lokaliteter, der er involveret i de mulige kendte og verificerede kromosomale ændringer, det vil sige de, der klart er relateret til alvorlige eller uhelbredelige sygdomme. Som vi sagde overvejes op til 200 genetiske ændringer, nogle af dem med meget lille forekomst, et tilfælde på hver 10.000.
Det, der er meget interessant, er muligheden for at inkludere nye sygdomme af genetisk art og dermed udvide sit handlingsområde og mindske mulighederne for genetiske abnormiteter hos børn, det tager ikke lang tid for genetiske sygdomme at gå ned i historien og stoppe Forkort mange menneskers liv.
