Når vi tænker på palliativ pleje, forestiller vi os ældre mennesker, hvis sygdomme har en kur. men, Hvad sker der med børn og unge, der har brug for palliativ pleje? Vores hospitaler og medicinske fagfolk er ikke så parate til at tilbyde disse specielle pleje til de små.
"Palliativ medicin hos børn og unge" er en bogfrugt af værket af hundrede ekspertforfattere som skaber grundlaget for at introducere denne hjælp i sundhedssystemet.
Med henblik herpå er specialister fra Spanien, Storbritannien, Latinamerika og Afrika blevet talt ... og emnet med vejledende principper for palliative enheder, symptomhåndtering, kræft, livets afslutning i neonatologi, er blevet drøftet, opmærksomhed på familien ...
Specialister husker, at det er vigtigt at have hospitalsenge, der udelukkende er beregnet til dette formål, og at der tages hensyn til alle medicinske og kirurgiske specialiteter, fordi ingen er undtaget fra at have denne type børnepatienter.
Minimumsenheden for denne type pleje ville være en børnelæge og en sygeplejerske, men psykologer, fysioterapeuter og andre specialiteter er også vigtige.
Vi må også huske på det opmærksomheden, som børn har brug for, er forskellig fra voksne for mindreåriges forskellige kognitive kapacitet og følelsesmæssige modenhed; du bliver også nødt til at gribe ind i forældre, søskende ...
Ifølge data fra Verdenssundhedsorganisationen er 6% af patienterne, der har brug for disse palliative behandlinger, børn og dens forudsigelse af overlevelse er vanskeligere end i voksen alder. Derudover har mange børn lange sygdomsforløb og forringes langsomt, hvilket kræver langvarig, fysisk, men også psykologisk opmærksomhed.
Bogen "Palliativ medicin hos børn og unge"
Bogen "Palliativ medicin hos børn og unge" Det sigter mod at sensibilisere og uddanne læger og børnelæger i primær- og specialiseret pleje, i Spanien og i resten af verden (dets oversættelse til engelsk og fransk er allerede tænkt), især i latinamerikanske og afrikanske lande, hvor der er meget lidt lindrende kultur.
Bogen er udgivet af University of the Basque Country i samarbejde med Caixa og Basque Research Foundation og støtte fra Palliative Without Borders (PSF), en spansk ikke-statslig sundhedsorganisation, der har arbejdet siden 2009 for at reducere lidelsen ved de syge i slutningen af deres liv og deres familier.
Saml og analyser det vigtigste årsager til, at verdens børn lider på grund af sygdommen og forskellige typologier, der kræver palliativ pleje:
Der er tale om børn med kræft, der tilbagefalder, det udvikler sig dårligt ... Og børn, der forventer en transplantation, der ikke ankommer.
Tilfælde af cystisk fibrose behandles også, kronisk sygdom fra fødslen med langvarig overlevelse takket være effektiv palliativ pleje.
Eller gradvis fatale patologier (metaboliske og mitokondrielle problemer såsom spinal muskelatrofi ...).
Der er også statiske lidelser, der stammer fra en alvorlig neurologisk læsion (medfødte afvigelser, neurodegenerative lidelser ...).
Kort sagt bogen "Palliativ medicin hos børn og unge" viser os, at palliativ pleje hos spædbørn, børn og unge også er nødvendigog udforsker de nødvendige måder at være effektive på i Spanien og i verden.
