Ceridwen Hughes er mor til Isaac, en 8-årig dreng, der er diagnosticeret med Moebius-syndrom, en ekstremt sjælden sygdom, der forårsager lammelse af ansigtet. Ud over at være mor er hun også fotograf og følte behov for at kombinere sine to lidenskaber, fotografering og moderskab, i et smukt projekt kaldet "Samme men anderledes" hvor han har til hensigt vise børnene bag deres sygdomme.
De påvirkes af sygdomme, der gør deres udseende anderledes, men det betyder ikke, at de forbliver børn, friske, uskyldige og muntre, ligesom børnene i deres alder. Og det er hvad du vil fremhæve, at til trods for at de er forskellige, er de de samme som ethvert andet barn.
sygdom Isaac Det får dig problemer med at grine, bevæge dine øjne og tale. Det påvirker ham ikke kognitivt, men det påvirker hans udseende og hans måde at handle på, så nogle gange ser folk underligt på ham.
Med dette serie fotografier af børn med forskellige sygdomme (Han har fotograferet omkring 20 børn) har til hensigt at overvinde handicapbarrieren og ikke blive betragtet som en "trussel". Han mener, at mennesker gennem portrætter vil være mere interesserede i mennesker end i deres sygdomme.
Iwan har Dravet Syndrome, også kendt som svær myoklonisk barndomsepilepsi eller polymorf epilepsi, er en ødelæggende encephalopati i barndommen.
Iwan Han er et lykkeligt barn og elsker sin familie, elsker at lave gåder og lave mad. Han kan også godt lide at svømme, og selvom han ønsker, at han kunne gå på stranden hver dag, kan han også lide at blive hjemme og lege med sin iPad.
Natalia Patau-syndrom, en genetisk tilstand, også kendt som trisomi i par 13, trisomi D eller Bartholin-Patau-syndrom, er en genetisk sygdom, der er resultatet af tilstedeværelsen af et supplerende kromosom 13.
Hun er en meget glad pige, elsker at danse og musik er hendes verden. Han nyder at dele øjeblikke med sin søster.
Matthew Han blev født med 26 ugers drægtighed, er Elins tvilling og lider af Crouzon syndrom, en genetisk lidelse, der påvirker væksten af kraniet.
Han er en ekstremt munter, energisk dreng, og især elsker han fodbold. Hans drøm er at spille en dag på Real Madrid eller Manchester United.
Tomos Han blev født med Spina bifida, en genetisk misdannelse, der påvirker en ud af to tusinder babyer. Der er ikke mange børn med denne sygdom, da 9 ud af 10 kvinder, hvis babyer får diagnosen graviditet med spina bifida, vælger at afbryde graviditeten.
Han er den yngste af fire brødre, har en stor sans for humor og elsker at spille Fifa med sin ældre bror. Han er fan af Manchester United, elsker at ride på hest, spille kørestolsrugby, lave mad med sin mor, lige lært at svømme uden hjælp.
Isobel og Abigail De er to identiske tre år gamle tvillinger med Downs syndrom, en genetisk lidelse forårsaget af tilstedeværelsen af en ekstra kopi af kromosom 21, som selv om det er hyppigere, der forekommer i identiske tvillinger, sker i en i hver 2.000.000 tilfælde.
Sammen er de dynamit. De er fulde af glæde og positivisme. Selvom de har meget forskellige personligheder, elsker de at tilbringe tid sammen.
