For ikke længe siden talte vi om plagiocephaly, indsamling af underskrifter og problemet, som det giver for mange spanske forældre, der har et barn, der er påvirket af denne sygdom eller en eller anden form for kranial deformitet. Siden oktober 2005 er der åbnet en underskriftskampagne for at forsøge at afslutte den manglende information, som forældrene udsættes for, når de mødes og møder for første gang denne form for problemer, som deres børn oplever.
Positiv plagiocephaly er en type kranial deformitet, der påvirker 12% af spædbørn i vores land og består af en occipital niveau knuse, den ene side af panden mere fremtrædende end den anden og forkert justerede ører, disse problemer forårsaget af resterende mund op og i samme position i dine hviletimer.
Hvis kranial deformitet ikke behandles i tide, vil den ledsage barnet til voksen alder med dets mulige efterfølgere, hvor vi kan finde psykomotoriske forsinkelser, hovedpine, strabismus osv. Derudover skal vi også verificere de mulige psykologiske konsekvenser, der vil være forårsaget af denne deformitet. Billedet, der tilbydes med tilladelse fra APNP, svarer til Adrián, en lille dreng, der har gennemgået docband-behandlingen, en af de eksisterende behandlinger i Spanien. På det tidspunkt blev der oprettet en non-profit forening, APNP (Association of Parents of Children with Plagiocephaly and other cranial deformities), denne forening sigter mod at kæmpe for at forbedre information, for større forebyggelse og bedre vejledning til At være i stand til at undgå disse typer problemer, hvis tværtimod problemet allerede er til stede, for at hjælpe forældrene, så de ved, hvordan de skal handle, og hvor de skal gå for at udføre passende behandling for barnet.
Derudover kæmper foreningen for sundhedsadministrationer for at give den nødvendige hjælp til at behandle kranial deformitet samt inddragelse af social sikringsbehandling. Tanken er, at alle drages fordel i modsætning til hvad der i øjeblikket sker, da behandlingen kun er tilgængelig i private klinikker og for embedsmænd, der er underlagt MUFAZE, med undtagelse af det valencianske samfund.
For et par dage siden lancerede APNP sin hjemmeside, hvor vi kan finde alle mulige nyttige oplysninger til forældre, der måske er desorienterede og ikke ved, hvordan de skal handle. Oplysninger om forebyggelse, omplacering, eksisterende centre i Spanien for at løse problemet, fotos osv. Pålidelig information, som helt sikkert vil hjælpe forældrene til børn med positionel plagiocephaly.
APNP rejser en lang og hård rejse for at gøre det bedst muligt for forældre og børn, der helt lider af problemet. Vi kan alle se, at foreningens formål er prisværdige, men alles hjælp er nødvendig, bare besøge webstedet og lade din underskrift ligge der (online) så de opstillede mål kan nås. I øjeblikket har de omkring 2.500 underskrifter, men mindst 10.000 er påkrævet, deltagelse af alle læsere er nødvendig, de stjæler kun et par minutter, meget godt brugt, når det gælder løsning af et problem, der berører mange børn.
Du kan deponere din underskrift i underskriftssamling til plagiocephaly, det er virkelig vigtigt, tak på forhånd.
