Vi har nogensinde talt om fordelene ved præimplantation genetisk diagnose (DGP), en teknik, der udføres ved in vitro-befrugtning, hvorved embryoner, der kan indeholde en genetisk sygdom, opdages, og sunde dem vælges til at blive introduceret i mors livmoder.
På denne måde er det undgået, at mange børn arver nogle genetiske sygdomme, som deres forældre lider af. Vi har gentaget sagen om en baby født fri for brystkræft og en anden frigivet fra Huntingtons sygdom, som han ville arve fra sine forældre.
I dag er nyheden det den første baby fri for osteogenese imperfecta blev født i Spanien, også kendt som krystalknogesygdom karakteriseret ved flere brud, som påvirker hendes mor og flere medlemmer af hendes familie.
Sandsynligheden for, at en baby arver denne sygdom fra sine forældre, er 50%, mens ændringerne kan variere fra en disponering til brud, kort statur, til meget alvorlige knogledeformationer og endda perinatal død.
Processen har været lang og ikke let for forældre, fordi de startede eventyret i februar 2006, for to og et halvt år siden. Men heldigvis blev pigen født fri fra det onde, hvilket var målet, der skulle nås.
Fremskridt inden for videnskab ophører naturligvis aldrig med at overraske os. Det er et klart eksempel på videnskab til tjeneste for mennesket. Denne teknik, der kunne beskrives som mirakuløs, giver forældre mulighed for at gøre, hvad enhver forælder ville gøre, hvis de havde mulighed for: at forhindre vores børn i at arve vores sygdomme.
