Hvor mange gange har vi tænkt, "Var det virkelig gjort i fortiden?". Jeg tror, at fostervandsfald vil være en af de ting, som vores ældre børn vil bede os om "Er det rigtigt, at du var nødt til at stikke den gravide tarm med en nål, indtil du når babyens vitale rum for at opdage enhver genetisk sygdom?"
Og med en livsfare for babyen, som skønt den er minimal, siger de, antages det at være mellem 0,2 og 0,5% chance for at få abort efter punktering, hvilket er en ud af 200 tilfælde . Lidt ja, men hvem der skal miste sin søn er ligeglad med statistikker.
Men for nu er det, hvad vi har. Amniocentese er indtil videre den mest pålidelige metode til at påvise metaboliske og kromosomale abnormiteter såsom dem, der forårsager Downs syndrom, Edwards syndrom eller Patau syndrom. Det gøres normalt til fremtidige mødre over 35 år, der har genetiske sygdomme eller har en familiehistorie med kromosomale abnormiteter.
Heldigvis ser slutningen af denne invasive test ud til at komme nærmere. Jeg siger heldigvis fordi selv om det tjener til at udelukke og opdage defekter i fosteret og forberede forældrene til det, der kommer, dør babyer også på grund af det.
Håbet er sat i en ikke-invasiv diagnostisk test, som Eva fortalte os mere detaljeret de sidste dage, består af en simpel analyse af mors blod, der indeholder 10% af fosterets flydende DNA.
Undersøgelserne er stadig i den eksperimentelle fase. Forhåbentlig kommer forskernes arbejde med formlen, så vi snart kan have en måde at opdage alvorlige sygdomme uden risiko for mor eller baby.
