For et par dage siden kommenterede vi, at den sædvanlige alder, hvor den større eller overordnede fontanelle normalt lukkes, er mellem 12 og 18 måneder. Imidlertid a for tidlig lukning af fontanellerne, en lidelse kendt som "craniosynostosis" ('lukning af kraniet'), og som består af en forstøvning af fontanel eller fontaneller inden væksten af hjernen, lillehjernen og rygmarven slutter.
For tidlig lukning af en, flere eller alle suturer resulterer i indsnævring af kraniet og de involverer ændringer i volumen eller morfologien af kraniet og ansigtet. Indholdet af kraniet komprimeres, når det vokser, hvilket er et alvorligt problem.
Nogle gange involverer craniosynostosis kliniske sygdomme og hjernefunktionsforstyrrelser (opkast, hovedpine, mulig kranial hypertension, øjenkomplikationer såsom strabismus, blindhed, neurologiske mangler såsom mental retardering ...). Hvis der er mistanke om en for tidlig lukning, skal måling af hovedomkrets overvåges.
Hvis denne omkreds stopper, er det et tegn på, at de organer, der udgør det centrale nervesystem, komprimeres. Behandlingen vil variere afhængigt af typen og de problemer, det medfører. Det vil næsten altid være kirurgisk, uanset om der søges æstetiske forbedringer, eller hvis det prøver at undgå de alvorlige komplikationer, som nogle af formerne for craniosynostosis medfører.
Oprindelsen af craniosynostosis er lidt kendt. Nogle gange er de arvelige (forskellige sygdomme, hvor craniosynostosis er forbundet med flere misdannelser, såsom Crouzon syndrom eller Aperts syndrom), men som regel er de sporadiske, og derfor findes der ingen historie med lignende tilfælde i det berørte barns familie.
